Author

SUNScholar Research Repository

Author

Sort by: Order: Results:

  • Ross O.A.   Soto-Ortolaza A.I.   Heckman M.G.   Aasly J.O.   Abahuni N.   Annesi G.   Bacon J.A.   Bardien S.   Bozi M.   Brice A.   Brighina L.   Van Broeckhoven C.   Carr J.   Chartier-Harlin M.-C.   Dardiotis E.   Dickson D.W.   Diehl N.N.   Elbaz A.   Ferrarese C.   Ferraris A.   Fiske B.   Gibson J.M.   Gibson R.   Hadjigeorgiou G.M.   Hattori N.   Ioannidis J.P.A.   Jasinska-Myga B.   Jeon B.S.   Kim Y.J.   Klein C.   Kruger R.   Kyratzi E.   Lesage S.   Lin C.-H.   Lynch T.   Maraganore D.M.   Mellick G.D.   Mutez E.   Nilsson C.   Opala G.   Park S.S.   Puschmann A.   Quattrone A.   Sharma M.   Silburn P.A.   Sohn Y.H.   Stefanis L.   Tadic V.   Theuns J.   Tomiyama H.   Uitti R.J.   Valente E.M.   van de Loo S.   Vassilatis D.K.   Vilarino-Guell C.   White L.R.   Wirdefeldt K.   Wszolek Z.K.   Wu R.-M.   Farrer M.J. (2011)
    Background: Background The leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2) harbours highly penetrant mutations that are linked to familial parkinsonism. However, the extent of its polymorphic variability in relation to risk of ...
  • Cobb S.A.   Wider C.   Ross O.A.   Mata I.F.   Adler C.H.   Rajput A.   Rajput A.H.   Wu R.-M.   Hauser R.   Josephs K.A.   Carr J.   Gwinn K.   Heckman M.G.   Aasly J.O.   Lynch T.   Uitti R.J.   Wszolek Z.K.   Kapatos G.   Farrer M.J. (2009)
    Mutations in GTP-cyclohydrolase 1 (GCH1) cause autosomal dominant dopa-responsive dystonia (DRD), characterized by childhood-onset foot dystonia that later generalizes. DRD patients frequently present with associated ...